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尿崩症分为中枢性和肾性尿崩症30岁左右高发男性多于女性
时间:2019-09-07

  尿崩症,由于抗利尿激素严重或部分缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感导致肾小管重吸收水功能障碍的一组临床综合征。

  尿崩症分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。30岁左右高发,男性多于女性。遗传性NDI多见于儿童。

  尿崩症的临床表现为多尿、24小时尿量可达5-10升,烦渴、多饮、及低比重尿或低渗尿等特征。通过尿常规、禁水-加压试验等检查可诊断,通过头颅CT、核磁、视力及视野检查等可明确病因。

  遗传性NDI常于婴幼儿期起病,多数有家族史。多以女性传递,男性发病。出生后既有多尿、多饮,www.2634b.com,如未及时发现,多因严重缺水、高钠血症和高渗透性昏迷而夭折。如能幸存,可有生长缓慢,成年后症状减轻或消失。因患者在婴儿期反复出现失水和高渗状态,可导致智力迟缓和血管内皮受损,颅内和血管可有弥漫性钙化。

  尿崩症可通过激素替代疗法(去氨加压素、垂体后叶素水剂)、抗利尿药物(氢氯噻嗪 氯磺丙脲 卡马西平)和病因治疗,能够有效控制尿量,提高患者的生活质量。尿崩症患者根据病因不同预后效果也不相同。此外,尿崩症患者一定更要及时补水,保持水平衡,以免引起脱水,危及生命。


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